MFDS对制造商的现场审核标准为医疗器械生产和质量管理标准，与ISO13485非常相似。TGA是TherapeuticGoodsAdministration的简写，全称是治疗商品管理局，它是澳大利亚的治疗商品（包括药物、医疗器械、基因科技和血液制品）的监...
2021-11-10
于是，有一些个体老板问，如果我重新注册公司，那么是不是可以申请二类医疗器械许可证备案呢？也有许多与医疗器械行业无关的公司来咨询小编，想办一个二类医疗器械经营备案，也是售卖疫情防控用品的，现有的公司办理这个经营备案的...
2022-01-01
